Выпуск от 15 мая 2026г.
Специалисты федерального фонда "Дети-бабочки" проводят обучение медицинских работников в Новосибирске, чтобы внедрить современные подходы к лечению редких генетических заболеваний кожи. Эти болезни, называемые орфанными, требуют не только особого медицинского ухода, но и постоянной поддержки семей. Как живут пациенты с такими диагнозами, с какими трудностями сталкиваются их близкие и какие возможности открывают новые разработки в медицине?
